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7月大宝宝患罕见 重庆脐带血来救命  2016-10-10
... 儿科医院血液科移植团队自2013年起专注于儿童罕见的造血干细胞移植治疗,目前已完成40余例,种包括原发免疫缺陷、炎症性肠遗传代谢病等。去年成功实施了国内首例儿童早发型炎症性肠的造血干...


“中国人群重大出生缺陷的成因、机制与早期干预”研究在沪启动  2016-10-10
...化方案;对出生缺陷综合干预措施进行评价,确认胎儿、新生儿期重大结构畸形实施手术矫治的效果,了解遗传代谢病药物和食物治疗的效果,提出全方位综合干预策略、措施和示范模式;该项目力争申请15项以上发明专利...


河南省小儿急重症诊治新进展学习班在郑州举行  2016-09-30
...附属新华医院邱文娟教授、北京军区总医附属八一儿童医院洪小杨教授、山东大学齐鲁儿童医院孟晨教授从遗传代谢病、ECMO、纤维支气管镜等方面阐述了对重症患儿的影响。深圳市儿童医院何颜霞教授与山东省医学影像...


2016首届儿童精准医学国际论坛在沪开幕  2016-09-26
...、美国圣地亚哥瑞迪儿童医院、澳大利亚悉尼儿童医院、上海市儿童医院的医学专家,分别就儿童罕见、肿瘤、遗传代谢病等的精准医疗实践和大数据管理、研究等议题,交换中外学术观点和论据,开展东西学术碰撞和交流...


中国胚胎基因组计划启动 5年检测10万新生儿基因  2016-08-08
...临床遗传科的边界与局限,形成从儿科遗传的基础研究、分子基因诊断技术研发和临床应用的“全链条式”的多学科整合模式。 据介绍,儿科医院将开设儿科各个亚专科的遗传咨询门诊,进一步推动新生儿遗传代谢病、...


天津滨海新区企业抢占基因健康产业先机  2016-07-13
...)及新生儿遗传代谢病检测(2013年)等出生缺陷防控检测项目。不仅如此,作为新区今年重点跟进的科技研发平台项目,滨海华大基因产业研究院在去年完成了“肿瘤个体化诊断Oseq-T”“遗传性肾检测”等1...


天津滨海新区企业抢占基因健康产业先机  2016-07-12
...)及新生儿遗传代谢病检测(2013年)等出生缺陷防控检测项目。不仅如此,作为新区今年重点跟进的科技研发平台项目,滨海华大基因产业研究院在去年完成了“肿瘤个体化诊断Oseq-T”“遗传性肾检测”等1...


湖南专家新成果:帮助孕妇诊出胎儿90%遗传  2016-04-18
...中国人群10种最常见的严重(致愚、致残、致死性)遗传 1、唐氏综合征;2、脆性X综合征;3、地中海贫血;4、22q11微缺失综合征 5、遗传代谢病;6、脊肌萎缩症;7、杜氏肌营养不良;8、血友...


2016 CBGC会议在苏州成功召开  2016-03-01
...赵彦艳 在我国每年1600万至2000万的出生人口中,有80万至120万出生缺陷儿,其中先天性遗传代谢病约30万。出生缺陷已经成为我国突出的公共卫生和社会问题。随着二孩政策的全面放开,出生缺陷儿的数...


出生缺陷干预救助活动广西站圆满举行  2015-12-10
...色、河池、崇左6市所辖57个县(市、区)范围3-5万名新生儿免费提供每人份200元48项新生儿遗传代谢病检测、并为符合《基金会遗传代谢病患儿救助项目管理办法》的患儿提供3000-10000元的资助。...


百千万亿工程-2015年浙江省 “守护未来让爱无缺”出生缺陷干预救助公益活动  2015-11-13
...救助金     中国出生缺陷干预救助基金会介绍了开展遗传代谢病患儿救助若干项目的进展情况:2014-2015年为符合救助条件的遗传代谢病每名患儿提供3000...


百千万亿工程——2015年西藏自治区“守护未来 让爱无缺”出生缺陷干预救助公益活动受到西藏群众欢迎  2015-10-28
...经济社会发展和长治久安做出更大的贡献!” 公益活动启动仪式内容丰富。签署了开展“新生儿48项遗传代谢病检测项目”的协议,填补了自治区在新生儿48种遗传代谢病检测的空白,出生缺陷干预救助数据实现“零...


第四届中国出生缺陷防控论坛在京召开  2015-09-10
...本届论坛共开设7个分论坛,分别就产前超声诊断、产前筛查与诊断、听力筛查、新生儿遗传代谢病筛查、出生缺陷风险临床咨询、遗传诊断与防控、叶酸作用研究及推广等领域进行专题交流和讨论,尤其是互联网与超声、出...


2014年中央财政安排彩票公益金支出超501亿  2015-08-31
...救助基金会组织实施,主要用于支持出生缺陷防治宣传和健康教育、出生缺陷筛查培训干预示范基地建设、遗传代谢病救助。   14.新疆社会福利设施建设16600万元。该项目主要用于支持新疆维吾尔自治区孤...


秦皇岛妇幼保健院挂牌儿童残疾筛查和诊断定点医院  2015-05-18
...瘫儿童18人,进一步降低了全市儿童的致残率。 儿童残疾筛查和诊断定点医院的作用是及早发现新生儿遗传代谢病和听力、智力、精神、肢体障碍等残疾,进一步降低儿童残疾发生率,提高人口素质。正式 挂牌后,市妇...



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